Жителям села Слобода під Черніговом американський підприємець і філантроп Делл Лой Хансен подарував вісім модульних будинків, відбудував зруйнований клуб, щомісяця виплачує гроші малозабезпеченим людям.Кожен будинок коштує 35 тисяч доларів. «Модульки» дісталися тим, чиї оселі були повністю знищені під час окупації села.Ми побували в гостях у мешканців цих будинків і поспілкувалися з іншими жителями села, якими опікується Делл Лой Хансен.

Львівська співачка Ірина Федишин під час благодійного туру США і Канадою, який тривав у травні та червні, зібрала 300 тис. доларів (понад 12 млн грн) та придбала 60 автомобілів для військових.

У селі Колонщина Макарівської громади почало функціонувати "Чудо Містечко", повідомили у Київській обласній військовій адміністрації.

Нобелівський лауреат у галузі фізики Ференц Крауш планує витратити свою премію на благодійність та допомогу українцям.

У НДСЛ Охматдит розпочинається будівництво першого в Україні Дому Рональда МакДональда для родин з важкохворими дітьми, повідомив міністр охорони здоров’я Віктор Ляшко.

Ультрамарафонець з Нідерландів біжить з Амстердама до Києва, щоб зібрати кошти на благодійність і продемонструвати, наскільки близько до Західної Європи міститься зона бойових дій в Україні.

Неофіційна армія мультяшних собак шиба-іну ускладнює життя людям, які розміщують в інтернеті російську дезінформацію про війну в Україні. Вони відомі як NAFO (North Atlantic Fellas Organization, Північноатлантична організація чуваків), невелика група лайно-постерів, які організувалися, щоб збирати гроші для України та викривати очевидну пропаганду росіян. Останнім стає важко писати різну маячню в твіттері, щоб тебе не висміяли ці активісти, стверджує видання Vice. ТЕКСТИ наводять адаптований переклад матеріалу.

16 липня одесити Марія та Віталій Свічинські прокинулися щасливими. Трохи пізніше того дня їхній 7-місячний син Діма отримав рятівний укол вартістю 2 млн доларів. Без ін’єкції препарату Zolgensma малюк з рідкісним генетичним захворюванням був приречений на тяжку інвалідність та боротьбу за життя.У лютому 2021-го року хлопчику діагностували спінально-м’язову атрофію (СМА). У таких хворих моторні нейрони спинного мозку поступово гинуть, що з часом призводить до повної зупинки м’язової діяльности й, зрештою, дихання.Zolgensma коригує дефектний ген — достатньо однієї ін’єкції, причому якщо це зробити протягом перших пів року життя, жодних проявів хвороби в майбутньому може не бути. Що пізніше дитина дістане рятівний препарат, то важче їй відновитися. Дімі на момент отримання ліків виповнилося сім місяців, тому навіть після уколу йому знадобиться тривала реабілітація.