16 липня одесити Марія та Віталій Свічинські прокинулися щасливими. Трохи пізніше того дня їхній 7-місячний син Діма отримав рятівний укол вартістю 2 млн доларів. Без ін’єкції препарату Zolgensma малюк з рідкісним генетичним захворюванням був приречений на тяжку інвалідність та боротьбу за життя.У лютому 2021-го року хлопчику діагностували спінально-м’язову атрофію (СМА). У таких хворих моторні нейрони спинного мозку поступово гинуть, що з часом призводить до повної зупинки м’язової діяльности й, зрештою, дихання.Zolgensma коригує дефектний ген — достатньо однієї ін’єкції, причому якщо це зробити протягом перших пів року життя, жодних проявів хвороби в майбутньому може не бути. Що пізніше дитина дістане рятівний препарат, то важче їй відновитися. Дімі на момент отримання ліків виповнилося сім місяців, тому навіть після уколу йому знадобиться тривала реабілітація.